自2026年10月1日起，中国将实施新的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》，原有的2005年版本自此废止。新规内容由原来的5章33条扩展为11章73条，全面涵盖了药品的采购、储存、处方、使用和销毁等各个环节。
首次将安眠药正式纳入管理范畴，先前属于第二类精神药品的安眠药在新的规定下，管理更加严格。医师在网络医疗活动中不得开具麻醉药品处方，这意味着患者不能再通过线上平台续方，需亲自前往医院就诊。
开具处方前，医生需核实患者及代办人的身份，并告知药品潜在的毒品犯罪风险；患者在署名知情同意书后才能将药品带回。此外，出院患者带药的新规规定了统一的数量上限，减少了各地实施的差异。
长期用药者还需要每三个月至少复诊一次。同时，未用完的药品需归还医院，以避免随意处理。为确保顺利就医，患者需提前准备好证件，了解带药数量及相关流程。整体来看，药品管理的规范化将影响患者的就医体验，患者需适应新规以减少不必要的麻烦。
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